Светски дан Алзхеимерове болести: стручњаци упозоравају на деменцију


Светски дан Алзхеимерове болести: стручњаци упозоравају на деменцију. У заједничким становима медицинске сестре брину о болесницима. Данас је Светски дан Алцхајмера.

(21.09.2010) Око 1,2 милиона људи у Немачкој болује од Алзхеимерове болести, најчешћег облика деменције. Специјалисти користе данашњи Светски дан Алзхеимера да би скренули пажњу друштва на ту тему и пружили онима који су погођени неким саветима и подршком за суочавање са болешћу. Широм света преко 35 милиона људи је погођено неизлечивом болешћу: тренд нагло расте.

250.000 нових деменција сваке године

Само у Немачкој око 250 000 људи се сваке године дијагностикује сваке године, а до 2050. године стручњаци очекују преко 110 милиона људи са деменцијом широм света. Деменција је на путу ка широко распрострањеној болести. Због тога стручњаци, попут Ханс Гутзманна, председника Друштва за геронтопсихијатрију, такође користе Светски дан Алзхеимерове болести да би пацијенту дали неке основне препоруке. На пример, Гутзманн хитно препоручује да свако ко види прве знаке болести код себе треба да види лекара, а по његовом мишљењу многи пацијенти покушавају да живе са симптомима предуго, неупадљиво и избегавају се од дијагнозе од стране лекара. Рана дијагноза не само да би могла да помогне да се успори болест, већ би понудила и прилику да се добије време у интересу оболелих, тако да могу и да разјасне прописе законских и сестринских питања независно. Познати колнски неуролог проф. Гереон Финк такође наглашава важност ране дијагнозе, јер ако се лечење започне правовремено, може се добити три године за пацијента у коме пацијент може дуже да остане у стању. До сада је, према речима Ханс Гутзманна, само четвртина оболелих отишла специјалисту. Многи једноставно одлажу посету лекару због страха од дијагнозе за коју се плаше, нагласио је специјалиста.

Водич за деменцију путем Интернет портала

Федерална министрица за породична питања Кристина Сцхродер такође је искористила Светски дан Алзхеимерове болести као прилику да заинтересира ширу јавност за тему и нови Интернет информативни портал „Вегвеисер деменција“ (ввв.вегвеисер-деменз.де) као и планове реформи савезне владе Увести услуге сестринства. Иако су информативни портал дочекали са свих страна, будући да је то први пут да се у Немачкој пружају свеобухватне услуге информисања и подршке особама са деменцијом и члановима њихових породица, о приступу реформи неге расправљано је контроверзно. Стручњаци попут проф. Финк или Сабине Јансен из њемачког друштва за борбу против Алцхајмера (ДАлзГ) вјерују да и даље постоје знатни дефицити у сестринству, тако да изгледа да је хитно потребан нови пропис. Али председавајућа Немачког удружења за борбу против Алцхајмера Хеике вон Лутзау-Хохлбеин сумња да ли је пут који савезна влада предлаже прави. У понедељак је оштро критиковала федерални министар породичних нацрта реформе.

60 посто пацијената са деменцијом збринуто је код куће

Тренутно "према проценама (...) око 60 процената пацијената са деменцијом негује се код куће, понекад и годинама", објаснила је Сабине Јансен, која је "толико исцрпљујућа за рођаке да често и сами разболе." Просечна дужина неге пацијената са деменцијом тренутно је око девет година. Међутим, смештај у установи за негу није алтернатива за многе рођаке, јер још увек постоји знатан дефицит у амбулантној нези и домовима. "Очекујете људе који су упознати са клиничком сликом, али то, нажалост, често није случај са обуком", објаснила је Сабине Јансен из ДАлзГ. Стога, према речима председавајућег ДАлзГ-а, Хеике вон Лутзау-Хохлбеин, родбина болесника са деменцијом заиста не помаже у реформи која се тренутно разматра. Нацрт закона узима у обзир "животну ситуацију његоватеља премало", јер сами чланови брижних породица углавном су старији од 60 година и углавном више нису у потпуности запослени, према председавајућем ДАлзГ-а. Стога, одсуство са скраћеним радним временом плус 25 посто смањења плата често не нуде олакшице или финансијске користи онима који су погођени. Вон Лутзау-Хохлбеин је објаснила да би било погубно ако би реформа законског периода неге у коначници повећала сиромаштво у старијој животној доби код жена.

Први равни део за оболеле од деменције

Потребне су установе за негу: Прва заједница која дели стан за особе са деменцијом већ је веома успешна. У сваком случају, према проф. Проф. Финку, и сестринске установе такође морају да преузму већи део одговорности како би убудуће олакшале родбину. И сами професионалци који се стара овде виде акутну потребу за акцијом. "Морат ћемо учинити много више у Њемачкој када је ријеч о деменцији. То је највећи изазов са којим се суочавамо, “на пример, Мариа Ханисцх, стручњак за медицинске сестре добротворног Царитаса из Келна, на пример, јер већ сада,„ у стационарном сестринству (...) скоро наилазите само на одбијенице. “Професор Гереон Финк такође је објаснио да наше друштво до сада, нажалост, "није добро опремљено у огромној мери и све већој димензији проблема." Међутим, новоосновани заједнички станови за особе са деменцијом нуде први позитиван приступ. Према мишљењу стручњака, ово је веома популарно јер подсећа на сопствено домаће животно окружење и заједнички живот доноси јасне предности за пацијента. Међутим, распон понуде до сада не може задовољити огромну потражњу, изјавила је Мариа Ханисцх из Царитаса.

Рана дијагноза је од пресудног значаја

Код пацијената са деменцијом све више и више ћелија мозга умире, због чега се памћење и знање губе, а личност оболелих значајно се мења. Најчешћи симптоми укључују слабост концентрације, губитак оријентације у времену и простору, пасивност и беспомоћност. Ако је ток болести тежак, пацијенти са деменцијом морају да се брину 24 сата. Не постоји метода лечења која обећава излечење. Међутим, раном дијагнозом употреба лекова и различитих терапија за стимулисање мождане активности пацијенту често може дати неколико година у којима може наставити да живи своју "нормалну" свакодневницу. За дијагнозу се, на пример, користе поступци попут „сата испитивања“ који сви могу да спроведу и код куће. У психометријском тесту се од погођених тражи да цртају дванаест цифара сата и положај руку у одређено време у унапред дефинисаном кругу. Обољели од деменције овдје имају значајне проблеме. Користећи резултате лекар не може само да утврди да ли постоји деменција, већ такође често може да утврди и њену озбиљност.

Нема лека на видику: превенција се рачуна

Будући да је деменција још неизлечива, превенција је све важнија. На пример, проф. Гереон Финк, на пример, бројне "студије имају (...) да висок ниво образовања" и "живахна интелектуална активност" штите од деменције. Према стручњаку, „редовни спорт и вежбање“ такође су важни за превенцију деменције. Дијабетес, гојазност и други поремећаји метаболизма масти, с друге стране, сматрају се факторима ризика. Терапеутски третман тренутно истражује широк распон приступа, од редовне примене витамина Б, употребе ензима за спречавање депозита протеина у мозгу, до борбе против Алзхеимерове болести са инзулином или уз помоћ антитела из крви даваоца. Стручњаци и медицински стручњаци верују да могу проћи деценије пре него што се одобри обећавајућа процедура. Лекови против деменције који се тренутно користе само служе смањењу менталног погоршања или успоравању тока болести. Међутим, свој пуни ефекат могу развити само ако је дијагноза постављена раније. (фп)

Такође прочитајте:
Деменција постаје раширена болест
У Њемачкој је у порасту старосна деменција
Алзхеимерова болест: Витамин Б може да спречи деменцију
Мушкарци чешће погађају губитак памћења

Слика: Раинер Стурм / пикелио.де

Информације о аутору и извору


Видео: BOJE JUTRA Stari i demencija kako pomoci


Претходни Чланак

4 милиона Немаца пати од поремећаја спавања

Sledeći Чланак

Европа: Рак се у Немачкој лако лечи